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la storia
«Mattia ha una malattia rara, in Italia non ci sono centri specializzati: la Asl di Lecce non ci rimborsa». L'odissea di una mamma
Giovedì 09 Gennaio 2025
Bari
il caso
Bari, scoperta malattia ultra rara in un neonato con 15 giorni di vita al Di Venere
Mercoledì 22 Marzo 2023
Sanità
Bari, 16enne con malattia ultra-rara del metabolismo curato con farmaco salvavita
Martedì 28 Febbraio 2023
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sanità
In Puglia la Asl autorizza il farmaco per un bimbo con malattia rara
Lunedì 31 Ottobre 2022
a terlizzi
3 mesi e una malattia raraGara di solidarietà per Felice
Sabato 08 Ottobre 2016
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