Piccoli guerrieri con grandi sorrisi. Puntano lontano, al Messico: a Monterrey, alla clinica NeuroCytonix dove si effettua un trattamento sperimentale basato sulla tecnologia Cytotron per la rigenerazione dei tessuti e la stimolazione della riconnessione di cellule neurali su pazienti affetti da paralisi cerebrale, autismo, danni neurologici. Tra questi c’è Angela Lucia: parte di una famiglia eccezionale con mamma Donatella e papà Canio, di Avigliano. Grandi speranze riposte in questa terapia che prevede cicli da 28 giorni e un costo complessivo intorno ai 60 mila euro: terapia non riconosciuta come standard di cura in molti paesi, compresa l’Italia. Il Cammino di Angela Lucia Onlus intreccia quelli di tanti altri bambini. Famiglie cariche di una responsabilità imponderabile, anche alla luce delle innovazioni di macchinari e sperimentazioni di procedure possibili dall’altro capo del mondo. «Illuminate» dal film Netflix 2025 “Due emisferi” diretto da Mariana Chenillo, dal romanzo della giornalista Bárbara Anderson, madre di un bambino affetto da paralisi cerebrale, portato in India per questo trattamento. Non hanno che lanciare appelli, promuovere campagne di raccolta fondi: perché dove non arriva il Servizio sanitario pubblico arrivano le donazioni.
«La gente è sempre straordinaria. Abbiamo tanti amici al nostro fianco, grazie a Dio. Ho adottato mia figlia che aveva pochi giorni. Le avevano dato un anno e mezzo di vita: oggi ne ha 11. Comunica con il puntatore ottico. Gli effetti delle terapie staminali, di questi ultimi anni a Belgrado, sono per me evidenti. Come quelli delle terapie motorie eseguite anche nella palestrina che la nostra Onlus ha realizzato a Potenza attrezzandola e mettendola a disposizione di tutti i bimbi disabili lucani e non solo» dice la mamma di Angela Lucia, Donatella Ungaro, che tra le iniziative sta preparando colombe pasquali artigianali da distribuire in questi giorni in vari centri. E il concerto-evento “Aprodis e la luce di Angela”, il 10 aprile a Potenza al Centro Sociale di Malvaccaro. Intanto, il pensiero va ad Azzurra di Ischia, 11 anni, la prima paziente italiana a essersi sottoposta l’anno scorso a queste cure innovative in Messico. A Gennaro, 7 anni, che ha fatto un primo ciclo all’inizio di quest’anno: proprio i suoi familiari hanno rilanciato su change.org una petizione, su cui tutti convergono, fronte comune, per chiedere a Ministro della Salute, dirigenti AIFA e Istituzioni sanitarie di portare il Cytotron in Italia. L’avvio di protocolli di ricerca per valutare l’efficacia della tecnologia RFQMR nei casi di paralisi cerebrale e patologie neurologiche. «Ho chiesto un contributo alla Regione per il tramite del Garante dei diritti delle persone con disabilità, Marika Padula. E sto valutando di fare richiesta per il ricovero all’estero» spiega mamma Donatella che aggiunge: «A questo punto, ciò che mi spaventa di più non è tanto la somma necessaria per la fattività di questo viaggio quanto l’instabilità generale che viviamo: è sempre più complicato e rischioso viaggiare. Sono molto preoccupata. Motivo in più allora, per chiedere che queste terapie siano disponibili nei nostri centri di eccellenza in Italia».
